Вакцины, разделяющие общие протеины, могут быть менее эффективными, когда их дают детям в комбинации, согласно отчету при Инфекции и Неприкосновенности этого месяца. Уменьшенная защита еще не гарантирует беспокойство от родителей и врачей, но эксперты говорят, что открытие выдвигает на первый план возможность неблагоприятных взаимодействий между вакцинами.Младенцы, как правило, получают многократные вакцинации когда-то, который сокращает количество посещений врача. Многие из этих вакцин объединяют общий протеин «носителя», названный столбнячным анатоксином с безвредной углеводной капсулой, полученной из патогена.
Протеин вызывает иммунную систему для создания антител патогену. Бригада во главе с Роном Дэгэном, детским специалистом по инфекционной болезни в университете Soroka Медицинский центр в Пиве-Sheva, Израиль, хотела знать, изменит ли новая пневмококковая вакцина на основе столбнячного анатоксина иммунные реакции младенцев на стандартный режим вакцин, включая тех для дифтерии, столбняка, коклюша (DTP) и типа B Гемофильной палочки, защищающего от менингита.Исследователи управляли или версией столбняка или дифтерии вакцины или плацебо в сочетании со стандартными раундами вакцинаций группе из 75 младенцев и в Израиле и в Финляндии. Новая основанная на столбняке вакцина уменьшила антитела типа B Haemophilus во всех детях, но снижение было статистически значительным только в израильтянах.
После третьей дозы только у 83% израильских младенцев были концентрации антитела Haemophilus, которые рассматривают необходимыми для долгосрочной защиты. Dagan предполагает, что различие между этими двумя группами может быть вызвано фактом, что израильская вакцина DTP содержит дважды столбнячный анатоксин как данных финским младенцам.Группа Дэгэна не уверена, что понижает иммунные реакции младенцев.
Наиболее вероятная теория, они говорят, состоит в том, что многократные вакцины столбнячного анатоксина могут произвести антитела, отвечающие на комбинацию капсульного патогена и его носителя. Это могло сократить количество антител, предназначающихся для патогена.
Открытие показывает, что «перегрузка носителя не является просто теоретическим беспокойством», говорит Шелдон Кэплан, детский специалист по инфекционной болезни в Медицинском колледже Бэйлора в Хьюстоне, Техас. Как возможное средство, исследователи предлагают, чтобы будущие вакцины содержали менее сконцентрированные антигены или полагались на менее общие или новые протеины.