В войне с раком вакцины, разработанные, чтобы учить иммуноциты искать протеины на раковых клетках и налете в для убийства, поставили менее сверкающие результаты, чем надеялся. Теперь исследователи сообщают в мартовском выпуске Биотехнологии Природы, что прививание мышей с фрагментом протеина, подражающим форме ускоренного сахара, приложенного к протеинам раковой клетки, кажется, добивается цели. Новую терапию в настоящее время рассматривают для клинических испытаний.
Новая работа – во главе с Вэссо Апостолопулосом из Научно-исследовательского института Остина в Гейдельберге, Австралия – предназначается для сахарных молекул на поверхности протеина, названного муцином (MUC1), спрятавшийся эпителиоцитами слизистых оболочек в почке, легком, груди и других тканях. MUC1 на раковых клетках обит сахарными молекулами, которые короче и меньше в числе, чем те на нормальных клетках. Предыдущие эксперименты показали, что этот runty сахар сам не делает хороших вакцин, так как они бедны при стимулировании иммуноцитов для нападения.Апостолопулос и его коллеги обошли эту проблему при помощи короткого фрагмента протеина, который подражает структуре отклоняющихся сахарных молекул и в состоянии зажечь более сильную иммунную реакцию.
Они проверили имитатора у мышей, получивших пересаженные человеческие клетки рака молочной железы, выражающие измененный протеин MUC1. Мыши, получившие инъекции поддельной сахарной вакцины, не продолжали заболевать раком, в то время как контрольные животные сделали.
В сопровождающем обзоре финн Olivera университета Питтсбургской Медицинской школы и Сандра Гендлер из клиники Майо в Скоттсдейле, Аризона, называют новую стратегию важным подходом, который «может в конечном счете оказаться полезным в клиническом урегулировании». Фактически, усилия идут уже полным ходом для старта клинических испытаний, говорит член группы Иэн Маккензи. «Первоначально, испытание будет сделано на пациентах с раком», говорит он. «Если это будет успешно, то это будет сделано на пациентах в [высоком риске] группы».