Покрасневшие клетки крови в грузовые суда

клетка

Как почтовый индекс эритроцитов через суда, они поставляют кислород почти каждому укромному уголку и трещине Вашего органа. Но кислород не все, что они могут тотализатор вокруг. Техническими эритроцитами для имения «липких» протеинов на их поверхности бригада исследователей дала клеткам способность нести что-либо от наркотиков для лечения иммунологических нарушений или рака к радиоактивным молекулам, используемым в отображении кровеносных сосудов.

“Это – действительно прекрасная идея и очень новый подход”, говорит биохимик Владимир Музыкантов из Университета Пенсильвании, не вовлеченный в новую работу.Эритроциты составляют четверть всех клеток человека в органе и остаются в живых для среднего числа 4 месяцев.

Их повсеместность и длинная жизнь делают их идеальным транспортным средством для переноса терапии всюду по органу, говорит иммунолог Хидд Плоег из Массачусетского технологического института в Кембридже. Ранее, исследователи загрузили эритроциты с наркотиками путем подталкивания молекул через мембрану клетки в ее интерьер, но процесс ослабляет клетку, и молекулы выпущены только, когда клетка достигает своего конечного места назначения.Ploegh и его коллеги вместо этого хотели приложить молекулы к за пределами эритроцитов.

Поскольку эритроциты не имеют ядер — и поэтому испытывают недостаток в генофонде, который можно щипнуть для создания новых протеинов — исследователи превращенный к эритробластам, предшественникам эритроцитов, все еще содержащих ДНК. Ученые, добавленные к эритробластам, изменили версии генов, которые, как известно, кодируют протеины, найденные на поверхности эритроцитов.

Введенные последовательности генов, тем не менее, имели модификации так, чтобы эритробласты произвели поверхностные протеины с дополнительным маркером, это признано протеином, названным sortase.Те спроектированные протеины остались, поскольку эритробласты назрели в эритроциты. Когда у исследователей добавленный sortase к зрелым смесям клетки, протеину, отрезанному от хвостов любых протеинов исследователи, были генетически модифицированные, оставляющие «липкие» помехи трейлера для груза.

Любая молекула с соответствующим признаком sortase тогда связала бы с поверхностным протеином на эритроците. Чтобы показать, что помеха работала бы, бригада Плоега приложила биотин витамина к эритроцитам и вселила их в мышей.

Суммирующие биотин клетки, пережившие в течение по крайней мере 28 дней в обращении и, не вредили мышам, они сообщают онлайн сегодня в Продолжениях Национальной академии наук.Плоег предполагает метод, используемый для создания нового типа персонализированной терапии в будущем — собственные камеры могли изолироваться, использоваться для создания исходных клеток, дифференцирующихся в эритробласты, генетически модифицированные для переноса молекулы, и повторно введенный в орган. Любая молекула, которая должна быть распространена через систему циркуляции, могла быть грузом. К тому времени, когда клетки назрели назад в эритроциты, они потеряют свою ДНК, устраняя риск продолжающихся мутаций или распространение генофондов. “Полезные грузы, которые Вы можете установить, безграничны”, говорит Плоег. “Но много заявлений является все еще, на данный момент, гипотетическим”.

Музыкантов, развивший другие подходы для использования эритроцитов как молекулярные транспортные средства, говорит, что значение нового метода “превышает просто доставку лекарственных средств”. Это могло использоваться для прослеживания эритроцитов, чтобы диагностировать болезни крови, распространить вещества отображения всюду по органу, чтобы визуализировать атеросклеротические бляшки или заблокированные артерии, или нейтрализовать иммунную систему перед пересадками блокирующими антителами, входящими в кровоток.

“Но существует много вопросов обратиться в моделях животных”, добавляет он. “Я хотел бы видеть демонстрацию, что реальный препарат связывает с эритроцитом с помощью этого подхода и является все еще эффективным”.


TCNMS.RU