Мозг человеческого новорожденного уникально впечатлителен, позволяя социальным взаимодействиям и окружающей среде формировать ее развитие. Но эта податливость может идти с ценой, новое исследование находит. Сравнение юного шимпанзе и человеческих мозгов предполагает, что различия в развитии миелина — жирные ножны, окружающие нервные волокна — могут способствовать не только нашей необычной адаптируемости, но также и нашей уязвимости к психиатрическим болезням, начинающимся в раннюю взрослую жизнь.Исследование все более и более предполагает, что психические заболевания как депрессия и шизофрения могут связать проблемы с выбором времени нервных сигналов, говорит Дуглас Филдс, нейробиолог в Национальных Институтах Здоровья в Молитвенном доме, Мэриленд, кто не был вовлечен в исследование.
Нервные волокна или аксоны, соединяющие нейроны, обычно защищаются миелином, улучшающим нервное реле информации всюду по мозгу. «Миелиновая передача скоростей информации по крайней мере к 50 разам», говорит Филдс, «таким образом, имеет значение много, становится ли аксон myelinated».Люди начинают со сравнительно немногими myelinated аксонами как новорожденных.
Мы испытываем взрыв миелинового развития во время младенчества, сопровождающегося длинным, тугим ростом миелина, который может продлиться в наши тридцатые, говорит Чет Шервуд, нейробиолог в Университете имени Джорджа Вашингтона в Вашингтоне, округ Колумбия и соавторе нового исследования. Напротив, другие приматы, такие как макаки, начинают со значительно большим количеством миелина при рождении, но прекращают производить его к тому времени, когда они достигают сексуальной зрелости. Однако Шервуд говорит, «чрезвычайно маленькие данные существуют» на мозговом росте и развитии миелина в наших самых близких генетических родственниках, шимпанзе.
Такое исследование не легко провести, однако: мораторий на разведение шимпанзе сделал молодые мозги шимпанзе трудно для прибытия, говорит Шервуд. Любое исследование эмбриональных или молодых шимпанзе требует сбора мозгов животных, умерших естественные смертельные случаи.
Несмотря на эти трудности, победите автора Дэниела Миллера, тогда аспиранта в Университете имени Джорджа Вашингтона, и его коллеги получили 20 мозгов из шимпанзе, расположившихся в возрасте от stillborns до 12-летних, в основном от ветеринарных патологов, сохранявших мозги шимпанзе для исследования.Бригада рассматривала мозговую ткань с окраской, отмечающей миелин и сравнившей аналогичные части эмбриональных, младенческих, и молодых мозгов шимпанзе к человеческим мозгам в подобных фазах роста. У шимпанзе было значительно больше миелина, чем люди сделали, и в утробе и при рождении, они сообщают онлайн сегодня в Продолжениях Национальной академии наук.
А скорее, чем продление развития миелина в середину взрослой жизни, поскольку люди делают, шимпанзе прекращают производить миелин, когда они поражают сексуальную зрелость приблизительно в 12 годах. Образец у шимпанзе подобен этому в макаках, предполагая, что образец и темп миелинового роста в человеческом мозгу уникальны, говорит Шервуд.Области соглашаются, отмечая, что новое исследование, «добавляет к известному и растущему массиву данных, показывающему, что развитие человеческого мозга более длительно, чем у других животных».
Это может позволить больше возможности для окружающей среды, а не одних только генов, для направления развития мозга, говорит он.Возможность могла также быть источником риска. Многие изменения, происходящие в человеческом мозгу во время юности — включая расстройства, такие как депрессия, биполярное расстройство и шизофрения — могут быть связаны с задержанной миелинизацией, Шервуд размышляет.
По крайней мере он говорит, медленная миелинизация в людях и выбор времени начала этих беспорядков являются «интересным совпадением».