Кембриджские исследователи обнаружили, что люди с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР) и их близкие члены семьи имеют отличительные закономерности в структуре своего мозга. Впервые ученые связали анатомический признак с семейным риском заболевания.
Эти новые результаты, опубликованные сегодня в журнале Brain, могут помочь предсказать, подвержены ли люди риску развития ОКР, и привести к более точному диагнозу расстройства.
Обсессивно-компульсивное расстройство – распространенное заболевание, которым страдают 2–3% населения. Пациенты с ОКР страдают от навязчивых идей (нежелательные, повторяющиеся мысли, озабоченность темами заражения и “ микробов ”, необходимость проверять предметы домашнего обихода в случае пожара или кражи со взломом, симметричный порядок объектов или страх причинить вред себе или другим), а также компульсии (повторяющееся поведение, связанное с навязчивыми идеями, например, стирка и выполнение проверок безопасности в доме). Эти симптомы могут уничтожить жизнь пациента, вызывая тяжелые страдания, отчуждение и беспокойство.
Известно, что ОКР передается в семьях. Однако сложный набор генов, лежащих в основе этой наследственности, и то, как именно гены способствуют возникновению болезни, неизвестны. Такие гены могут представлять риск ОКР, влияя на структуру мозга (e.грамм. количество и расположение серого вещества в головном мозге), что, в свою очередь, может повлиять на способность человека выполнять умственные задачи.
Чтобы изучить эту идею, исследователи использовали когнитивные и мозговые показатели, чтобы определить, существуют ли биологические маркеры генетического риска развития ОКР. С помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) исследователи из Кембриджа сделали снимки мозга пациентов с ОКР, а также здоровых близких родственников (брата или сестры, родителя или ребенка) и группы неродственных здоровых людей.
Участники также прошли компьютеризированный тест, который включал нажатие левой или правой кнопки как можно быстрее при появлении стрелок. Когда раздавался звуковой сигнал, добровольцы пытались остановить свои ответы. В этом задании объективно измерялась способность прекращать повторяющееся поведение.
И пациенты с ОКР, и их близкие родственники справились с компьютерной задачей хуже, чем контрольная группа. Это было связано с уменьшением серого вещества в областях мозга, важных для подавления реакций и привычек.
Лара Мензис из отдела картирования мозга Кембриджского университета объясняет: «Нарушение функции мозга в областях мозга, связанных с остановкой двигательных реакций, может способствовать компульсивному и повторяющемуся поведению, которое характерно для ОКР. Эти изменения мозга передаются по наследству и могут представлять генетический фактор риска развития этого состояния. Текущий диагноз ОКР, доступный психиатрам, является субъективным, и поэтому знание основных причин может привести к лучшему диагнозу и, в конечном итоге, к улучшению клинического лечения.
«Однако нам предстоит пройти долгий путь, чтобы идентифицировать гены, способствующие отличительной структуре мозга, обнаруженной у пациентов с ОКР и их родственников. Нам также необходимо определить другие факторы, способствующие развитию ОКР, чтобы понять, почему у близких родственников с одинаковыми структурами мозга не всегда развивается это расстройство.”
Источник: Кембриджский университет