Изданный в Химической Науке, реакция использует chiral катализатор никеля и вещество активации при низких температурах, чтобы соединить нуклеофильные арены, общие мотивы в биологически активных комплексах, с сырьем для промышленности, химическим известный как пиридин.«Основной момент метода – способность использовать пиридин в качестве основания, потому что это недорого и в изобилии и редко использовалось в переходе металлический и асимметричный катализ», сказала Абигейл Дойл, адъюнкт-профессор химии в Принстоне и соответствующем авторе статьи.
Выполнение химии металла перехода с пиридином оказалось сложным, потому что это может ‘отравить’ катализатор никеля, чрезвычайно связывающий к никелю, таким образом, что реакция не может продвинуться. Исследовательская группа нашла, что они могли преодолеть это ограничение, добавив небольшой избыток вещества активации, комплекса, известного как iso-butylchloroformate. Это дополнение одобряет формирование промежуточной разновидности, которая не свяжет с катализатором и позволяет реакции продолжиться.Метод также высоко enantio-и regioselective, означая, что исследователи могли управлять точной геометрией и положением, в котором новая химическая связь создана между двумя партнерами по сцеплению, привлекательные особенности, которые не были предложены предыдущими методами.
Исследователи пошли шаг вперед, демонстрируя полезность продукта, выполнив девять различных разработок, обычно используемых лекарственными химиками в разработке лекарственного средства. «Это было моей любимой частью, чтобы сделать», сказал Патрик Лутц, аспирант в лаборатории Дойла и ведущий автор статьи. «Оптимизация необходима, и увлекательна, когда Вы находите способы улучшить реакцию, но это были действительно забавные взгляды обо всех различных типах реакций, что я мог сделать».