Молекулярные и биологи развития обнаружили потенциально полезный источник мышцы замены для людей, страдающих от мышечной дистрофии. Как сообщается в сегодняшней проблеме Науки, эксперименты у мышей показывают, что клетки костного мозга могут мигрировать через кровь и преобразовать в новые мышечные волокна в поврежденную мышцу. Результаты опрокидывают текущую догму, что только близлежащие клетки могут восстановить мышечную ткань.
Исследователи знали, что клетки стромы – клетки поддержки сущности – могли быть уговорены в формирующиеся мышечные клетки в блюдах лаборатории, но все существующие данные свидетельствовали, что это не произошло в живых организмах. Бригада во главе с Фульвио Мавилио из Института Сан Раффаеле-Телетона Генотерапии в Милане подозревала, однако, что те эксперименты могли не быть достаточно чувствительными для прослеживания судьбы пересаженного костного мозга. Так группа Мавилио, превращенная к напряжению трансгенных мышей, несущих так называемый ген маркера, когда активизировано, заставляющий клеточные ядра становиться синими – но только в мышечных клетках.Коллега Мавилио, Джулиана Феррари, пересадила костный мозг от трансгенных мышей в других мышей, собственный костный мозг которых был разрушен облучением.
После нескольких недель она ввела токсин в передние конечности этих мышей для повреждения мышцы там. Две недели спустя Феррари нашел, что поврежденные области мышц у девяти мышей не только показали признаки восстановления, но также и имели многочисленные синие ядра повсюду – указание, что эти новые клетки начались как пересаженные клетки костного мозга. «Эти [костный мозг] клетки пересаживаемы, и могут распространить и достигнуть мышцы», говорит Мавилио.Открытие представляет «целую авеню потенциальных методов лечения, не существовавших прежде», говорит Терри Партридж, биолог клетки в Центре Клинического исследования Совета по медицинским исследованиям в Имперской Медицинской школе Колледжа в Лондоне. Исследователи могли бы однажды быть в состоянии подстроить клетки костного мозга для переноса хорошей копии гена, вызывающего мышечную дистрофию.
Это могло предоставить распадающимся мышцам многочисленный источник новых – и нормальный – мышечные клетки, но Партридж предостерегает, что такие методы лечения, «конечно, не за углом».