Отчет, выпущенный 18 сентября Американской ассоциацией содействия развитию науки (AAAS, издатель Науки), призвал к общему мораторию на попытки вылечить генетические заболевания путем изменения генома способами, которые были бы переданы от одного поколения к следующему. Человеческая генотерапия зародышевой линии – и возможно некоторые методы в использовании сегодня – были бы небезопасны и неэтичны, доклад завершается. И это убеждает правительство создать независимую группу, чтобы контролировать общественное и частное исследование и предотвратить такие опасные эксперименты.В подготовке отчета, специалистов по этике Марка Франкеля и Одри Чепмен штата AAAS в Вашингтоне, округ Колумбия, с которым консультируются в течение 2 лет со счетом советников в генотерапии, этике, социологии и богословии.
Они нашли широкую поддержку моратория на генотерапию зародышевой линии. Но они пошли далее, предложив мораторий на методы лечения, которые могли бы изменить ДНК человека случайно, включая методы, используемые некоторыми репродуктивными клиниками медицины.
Методы редактирования ДНК, которые позволяют пересмотреть геномы млекопитающих, «развиваются существенно», сказал Теодор Фридман, директор программы генотерапии в Калифорнийском университете, Сан-Диего и советник авторов AAAS. Было бы захватывающе попытаться «фиксировать» генетические заболевания путем редактирования генома человека, сказанный Фридман, но он убежден, что риски раны – не только людям, немедленно затронутым, но и будущим поколениям – перевешивают потенциальные выгоды.Отчет AAAS отражает это беспокойство, несмотря на то, что это поддерживает расширенное фундаментальное исследование в этой полевой, а также клинической генотерапии для клеток кроме спермы и яиц. Отчет предлагает, чтобы национальная группа экспертов и непрофессионалов была установлена для слежения за областью, особенно за частными фирмами, которые могли бы попытаться продать генетические методы лечения «улучшения», предлагающие улучшать красоту, мозги или мускулы детей.
В настоящее время никакие общественные или частные лаборатории не предлагают сделать генотерапию зародышевой линии. Но методы лечения вопросов об отчете, используемые репродуктивными клиниками медицины, включая ту, в которой цитоплазма от яйца дарителя – вместе с митохондрией – вводится в яйцо, намеченное для оплодотворения. Ребенок, родившийся от этого процесса, может унаследовать митохондриальную ДНК от обоих яиц. Отчет AAAS классифицирует это как тип «наследственной генетической модификации» и утверждает, что это не должно быть сделано в настоящее время.
Жак Коэн из Медицинского центра Св. Варнавы в Ливингстоне, Нью-Джерси, развивший метод, соглашается, что это «очень экспериментально».
Но он утверждает, что это – «невероятное протяжение» для классификации его как генотерапию зародышевой линии. Он говорит, что не нашел неблагоприятных эффектов от метода, позволившего неплодородным женщинам родить здоровых младенцев – 15 наконец количество.