Дети, у которых диагностирована тяжелая форма злокачественной глиомы с опухолью головного мозга, часто имеют очень плохой прогноз. Информация о том, как возникает и развивается детская злокачественная глиома, все еще ограничена. Новые данные из Университета Упсалы показывают, что у мышей на развитие глиомы и ее свойства влияют как возраст, так и тип клеток, из которых возникла опухоль. Происхождение опухолевых клеток также важно для восприимчивости опухолевых клеток к лекарствам от рака.
Исследование опубликовано в журнале Cancer Research.
Мозг состоит в основном из двух типов клеток; нейроны и поддерживающие клетки, называемые глиальными клетками. Глиома – это опухоль головного мозга, которая похожа на глиальные клетки, и у взрослых злокачественная глиома является наиболее распространенной формой первичной опухоли головного мозга. У детей злокачественная глиома встречается относительно редко, но, как и у взрослых, прогноз очень плохой, и среди всех детских онкологических заболеваний злокачественная глиома является одной из самых смертельных.
Злокачественная глиома у детей гораздо менее изучена, чем у взрослых, и для улучшения возможностей поиска эффективных лекарств необходимы дополнительные знания и соответствующие модели заболеваний. Кроме того, большинство исследований в этой области были сосредоточены на генетике заболевания, и отсутствует информация о том, в каком типе клеток возникла опухоль и как этот конкретный тип клеток влияет на свойства опухоли. Это именно то, что исследователи исследовали в настоящем исследовании, в котором они использовали мышиные модели глиомы и обнаружили, что злокачественные глиомы, происходящие из разных типов клеток, ведут себя по-разному.
Исследователи индуцировали опухоли глиомы как из недифференцированных стволовых клеток, которые могут давать начало как нейронам, так и глиальным клеткам, так и из клеток-предшественников олигодендроцитов (OPC), которые более дифференцированы и могут давать начало только глиальным клеткам.
Оказалось, что опухоли, происходящие из стволовых клеток, были более частыми и более агрессивными по сравнению с опухолями, происходящими из OPC. Очень интересным открытием стало то, что опухолевые клетки, которые произошли из недифференцированных стволовых клеток, были более восприимчивы к ряду противораковых препаратов, – говорит Лене Урбом, руководившая исследованием в Департаменте иммунологии, генетики и патологии.
Исследователи также сравнили развитие опухолей у молодых мышей и взрослых мышей и обнаружили, что для развития опухоли важны как возраст, так и происхождение клеток. Более того, они смогли показать, что их модели опухолей у молодых мышей очень похожи на подгруппу злокачественной глиомы у детей.
«Мы разработали новые модели, которые актуальны для исследования злокачественной глиомы у детей. Таких моделей не хватает, и мы считаем, что они могут оказаться очень полезными в дальнейших исследованиях, чтобы раскрыть основы этой разрушительной болезни. Наш вывод о том, что исходная клетка может влиять на реакцию на лечение, также показывает, что важно идентифицировать клинически значимые подгруппы злокачественной глиомы у детей, чтобы иметь возможность разработать наиболее эффективную терапию для каждого пациента. Наша следующая задача будет заключаться в том, чтобы выяснить, как разные клетки происхождения глиомы вызывают эти различия, и определить новые мишени для терапии ”, – говорит Лене Урбом.