Исследователи из онкологического центра Мэсси Университета Содружества Вирджинии сегодня представили доклинические исследования на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака, предполагающие потенциал нового комбинированного лечения хронического лимфолейкоза (ХЛЛ).
В этом исследовании, проведенном Стивеном Грантом, М.D., Заместитель директора Мэсси по трансляционным исследованиям, взаимодействие бортезомиба и ромидепсина (Gloucester Pharmaceuticals) и бортезомиба с белиностатом (также известное как PXD101 от CuraGen Corporation и TopoTarget A / S), были исследованы на человеческих клетках CLL, выделенных от пяти пациентов. Бортезомиб резко усиливал летальность обоих агентов в клетках четырех из пяти пациентов, оказывая при этом аддитивные эффекты в клетках одного пациента. Примечательно, что выраженная летальность наблюдалась после обработки клеток очень низкими концентрациями агентов.
Параллельные исследования, проведенные на двух установленных клеточных линиях CLL, предоставили дополнительные доклинические доказательства того, что бортезомиб синергетически взаимодействует с обоими агентами, вызывая гибель клеток в клетках CLL человека. Ромидепсин и белиностат – ингибиторы гистондеацетилазы (HDAC).
"Насколько нам известно, это первый отчет, описывающий синергетические взаимодействия между ингибиторами HDAC и комбинациями бортезомиба на фоне ХЛЛ," сказал Грант. "Результаты нашего исследования, а также появляющийся объем доклинических и ранних клинических данных, предполагающих взаимодействие между ингибиторами HDAC и бортезомибом в других типах опухолевых клеток, особенно гематологических злокачественных новообразованиях, безусловно, представляют интерес и требуют дальнейшего исследования в качестве потенциальной терапевтической стратегии. в ХЛЛ."
Источник: Университет Содружества Вирджинии