Исследователи превращают клетки кожи в исходные клетки

исследователь

Ученым удалось повторно программировать человеческие клетки кожи непосредственно в клетки, смотрящие и действующие как клетки эмбриональной основы (ES). Метод позволяет генерировать определенные для пациента исходные клетки, чтобы изучить или лечить заболевание, не используя эмбрионы или ооциты – и поэтому мог обойти этические дебаты, изведшие область. «Это походит на землетрясение и для науки и для политики исследования стволовых клеток», говорит Джесси Рейнольдс, политолог для Центра Генетики и Общества в Окленде, Калифорния.Работа основывается на исследовании, изданном в прошлом году Синьей Яманакой из университета Киото в Японии, показавшей, что клетки хвоста мыши могли быть преобразованы в подобные ES клетки путем вставки четырех генов (ScienceNOW, 3 июля 2006).

Те гены обычно выключаются после того, как эмбриональные клетки дифференцируются в различные типы клетки. В июне в этом году, Яманака и другая группа сообщили, что клетки были действительно плюрипотентны, означая, что у них был потенциал для превращения в любую ткань в органе (ScienceNOW, 6 июня).

Теперь гонка для повторения подвига в клетках человека закончилась вничью: Сегодня две группы сообщают, что они повторно запрограммировали человеческие клетки кожи в так называемые наведенные плюрипотентные клетки (iPCs). В работе, опубликованной онлайн в Клетке, Яманака и его коллеги показывают, что их метод мыши работает с клетками человека также. И в работе, опубликованной онлайн в Науке, Джеймс Томсон из университета Висконсина, Мадисона и его коллег сообщает об успехе в перепрограммировании клеток человека, снова путем вставки всего четырех генов, два из которых отличаются от того использования Яманаки.

В новой работе Яманака и его коллеги использовали ретровирус для переправления во взрослые клетки тех же четырех генов, они ранее раньше повторно программировали клетки мыши: OCT3/4, SOX2, KLF4 и c-MYC. Они повторно запрограммировали клетки, взятые от лицевой кожи 36-летней женщины и от соединительной ткани от 69-летнего человека. Примерно одна клеточная линия МЕЖДУНАРОДНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ была произведена для каждых 5 000 клеток, исследователи рассматривали использование метода, эффективность, позволившая им произвести несколько клеточных линий из каждого эксперимента.Бригада Thomson начата с нуля, идентифицировав ее собственный список 14 кандидатов, повторно программирующих гены.

Как группа Яманаки, бригада использовала систематический процесс устранения для выявления четырех факторов: OCT3 и SOX2, поскольку Яманака использовал, и два различных гена, NANOG и LIN28. Группа повторно запрограммировала клетки от эмбриональной кожи и от крайней плоти новорожденного мальчика.

Исследователи смогли преобразовать приблизительно каждую 10000-ю клетку, меньше, чем достигнутый метод Яманаки, Thomson заявляет, но все еще достаточно создать несколько клеточных линий из единственного эксперимента.Несмотря на то, что обещая, оба метода разделяют оборотную сторону. Ретровирусы, используемые для вставки генов, могли вызвать опухоли в тканях, выращенных от клеток. Решающий следующий шаг, все соглашаются, должен найти способ повторно программировать клетки путем включения генов вместо того, чтобы вставить новые копии.

Область перемещается быстро к той цели, говорит исследователь исходной клетки Дуглас Мелтон из Гарвардского университета. «Не трудно вообразить время, когда Вы могли добавить маленькие молекулы, которые будут щекотать те же сети как эти гены» и производить повторно запрограммированные клетки без генетических изменений, говорит он.Как только петли решены, «целая область собирается полностью измениться», говорит исследователь исходной клетки Хосе Чибелли из Университета штата Мичиган в Ист-Лэнзинге. «Люди, работающие над этикой, должны будут счесть что-то новым для волнения о».

Для более всестороннего газетного сообщения по этой теме посмотрите проблему этой недели Науки, доступной онлайновый 22 ноября.


TCNMS.RU