Ученые из Университета Бирмингема, Великобритания, показали, что новый низкомолекулярный декстрансульфат, ILB, может сыграть ключевую роль в лечении открытоугольной глаукомы (OAG), нейродегенеративного заболевания, которое поражает более 70 миллионов человек во всем мире и вызывает необратимую слепоту.
OAG медленно развивается в течение многих лет. Чрезмерное отложение матрикса (фиброз) в месте оттока основной жидкости глаза может привести к повышению внутриглазного давления (ВГД), что приведет к повреждению зрительного нерва.1
Исследование, опубликованное в npj Regenerative Medicine, показало, что ILB может нормализовать отложение матрикса внутри глаза и снизить ВГД в доклинической модели, используемой для имитации этих аспектов глаукомы человека, открывая путь для новых антифиброзных методов лечения. разработан для болезни.
OAG – сложное заболевание, и оказалось, что разработать эффективные терапевтические средства для воздействия на задействованные биохимические пути сложно. Существующие методы лечения в основном работают за счет уменьшения выработки жидкости в глазу, а не за счет основных причин, и даже новые методы лечения показали ограниченный успех в клинике.2
Ученые из Бирмингема сосредоточили свое внимание на воспалительном пути, который является общим для нескольких заболеваний и включает трансформирующий фактор роста β (TGFβ), сигнальную молекулу, которая взаимодействует между клетками и управляет как воспалением, так и фиброзом. Роль TGFβ в OAG хорошо известна: пациенты демонстрируют более высокие уровни в водянистой влаге, а лабораторные исследования показывают, что искусственное увеличение TGFβ в глазу может привести к фиброзу3,4.
Ученые обнаружили, что ILB оказывает мультимодальное действие на многие гены, которые разрешают воспалительные и фиброзные клеточные процессы. Когда они развили свою работу до доклинической экспериментальной модели глаукомы, они обнаружили, что ежедневные подкожные инъекции ВЛК значительно (стр<0.01) снижение уровней внеклеточного матрикса в основном дренажном участке глаза, нормализация глазного давления и предотвращение дегенерации нейронов сетчатки. Исследование было проведено доктором. Лиза Хилл из Института клинических наук и доктор. Ханна Ботфилд, из Института воспаления и старения. Они прокомментировали: "Мы искренне воодушевлены этими результатами, которые показывают путь вперед в лечении глаукомы, которое может обратить вспять фиброзный процесс, вызывающий заболевание."
Клиницисты, работающие в офтальмологии, обычно отдают предпочтение местным лекарствам, а не системным, поскольку это более безопасный способ введения, который более приемлем для пациентов.
Доктор. Хилл возглавляет проект по разработке актуальной альтернативы, которая позволит избежать необходимости инъекций. Она работает в тесном сотрудничестве с г-ном Имраном Масудом, офтальмологом-консультантом в Сандвелле и Западном Бирмингеме NHS Trust, и профессором Лиамом Гровером, экспертом по биоматериалам из Института технологий здравоохранения Университета, чтобы оценить использование нового геля, разжижающего сдвиг, для лечения пациентов. разрешение глаукомы.
Жидкий гель, разжижающий сдвиг, был разработан для использования в виде глазных капель, которые сохраняются в течение длительного периода времени после приема, и были зарегистрированы патенты на его использование как отдельно, так и в сочетании с другими терапевтическими средствами.5 Предыдущие исследования показали, что жидкий гель уменьшает рубцевание роговицы при местном применении и является эффективной молекулой-носителем для других терапевтических средств.6