FTY720 (fingolimod), оральный sphingosine-1-phosphate агонист рецептора, развиваемый для рассеянного склероза (MS), действует конкретно на центральную нервную совокупность (CNS), чтобы уменьшить серьезность заболевания в дополнение к периферическим эффектам на иммунную совокупность, в соответствии с итогам модели заболевания явился в европейский Комитет данной семь дней по Лечению и Исследованию на конгрессе Рассеянного склероза (Прага, Чешская Республика).Изучение при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите показало, что применение FTY720 конкретно в центральную нервную совокупность значительно уменьшило серьезность заболевания.
Это произошло помимо этого при том, что не было никакого сокращения лимфоцитов в кровотоке, показывая, что агент оказывает прямое влияние в центральной нервной совокупности, которая свободна от ее эффектов на периферические лимфоциты. В то время, в то время, когда FTY720 дан перорально, он останавливает лимфоциты, оставляя периферические лимфатические узлы и пропитывая центральную нервную совокупность, которая имеется второй неотъемлемым элементом ее действия на MS.Анна Шубарт, от Университетов Novartis Изучения BioMedical, Базель, Швейцария, заявил: «Эти результаты предполагают, что механизм действия FTY720 может включить установленные центральной нервной совокупностью эффекты, в дополнение к сокращению Т-лимфоцитарной инфильтрации в центральную нервную совокупность.
Это говорит о возможности, что она имела возможность бы также иметь защитные эффекты на прогрессивных стадиях заболевания».Грядущее изучение показало, что FTY720 увеличил число, рост и выживание олигодендроцитов – клетки, делающие миелин, изолирующий нервные волокна и поврежденный в MS – в клеточной культуре.
Этот эффект имел возможность вероятно сократить деструкцию миелина и позвать его репарацию, которая имела возможность помогать эффективности FTY720 в MS. Исследователи, от Университетов Novartis Изучения BioMedical, Базеля, и Мозгового НИИ, Цюрих, Швейцария, прокомментировал: «FTY720-опосредованная стимуляция рецепторов S1P на олигодендроцитах может оказать помощь сократить demyelination и/или позвать ремиелинизацию в MS».профессор Джек Антель, от Отделения и Нейрохирургии Неврологии в университете Макгилла, Монреаль, Канада, заявил: «FTY720 пересекает гематоэнцефалический барьер и цель лекарственного средства – рецепторы S1P – присутствуют на клетках головного мозга, включая олигодендроциты, как показано в изучениях животной клетки».
Он добавил: «Мы в состоянии подтвердить, что FTY720 конкретно модулирует рецепторы S1P на людских клетках – предшественниках олигодендроцита».Результаты изучения фазы II в 281 больном с рецидивирующей MS (несложный тип) показали что ежедневный, оральный FTY720, сниженные ставки рецидива больше чем на 50% по окончании шести месяцев, в случае если сравнивать с плацебо.
Это также уменьшило меры по магнитно-резонансной томографии (MRI) воспаления приблизительно с 80% больных, свободных от активных мозговых поражений. У больных неизменно отнесенный FTY720 в течение максимум двух лет, до 77% остались без повторений, и больше чем 80% были свободны от активных мозговых поражений в два года.
FTY720 позже исследуется в самой большой программе опробования фазы III все же, чтобы быть выполненным в MS.- Европейский Комитет по Лечению и Исследованию на конгрессе Рассеянного склероза- Университеты Novartis изучения BioMedicalСоздатель мэр Сьюзен доктор философии, внештатный медицинский журналист, Лондон, Англиямэр по dircon.co.uk