МОНТЕРЕЙ, Калифорния, США (UroToday.com) – В его Современном беседе Колин Коллинз обсудил биомаркеры для рака простаты (КОЛПАЧОК) риск разрыва. Он задал вопрос, где профили числа копий генома смогут предугадать рецидивы CaP. Чтобы изучить это, его пара использовала сравнительную геномную гибридизацию (CGH) множества, чтобы идентифицировать генные мутации.Данные о множестве показывают утраты и амплификацию гена как топографические эти.
Они идентифицировали ген MEM1 как прогнозирующий из рецидива по окончании радикальной простатэктомии. MEM1 имеется онкогеном, и его повышенная регуляция воздействует на метастатический потенциал. Затем, они сравнили предварительные выборы с метастатическими опухолями, чтобы искать различия. Было 64 топографических изменения в первичных опухолях, но в метастатических поражениях еще были многие, и они пребывали максимум в 80% поражений.
Различные мутации показались в поражениях с различных метастатических мест. Они назвали альтерации, увеличившие от главного до метастатических опухолей «геномных оценщиков метастатического CaP» (GEMCaP).Пара из идентифицированных генов GEMCaP были соответствующими известным генетическим альтерациям метастатического CaP.
Они тогда включили гены GEMCaP в номограммы и забрали хорошее прогнозирующее значение огромных, чем 75%. Цель пребывает в том, чтобы соединить подписи GEMCaP, что соперничающие клинические номограммы, включающие стандартные патологические и клинические эти. В изучении экспрессии гена 5 генов GEMCaP предсказали статус узла с 95%-й чувствительностью и 80%-й специфичностью.Колин Коллинз посмотреть на генотипы TMPRSS2-ЭРГА +/-генные слияния для инкорпорации в его модель, чтобы улучшить точность предсказания прогрессии.
В сравнении через типы опухоли существует много неспециализированных линия биомаркера от CaP до вторых раковых образований. Это предполагает, что работа в данной области многие применимы через типы опухоли. Потенциальное ограничение этого подхода включает неоднородность опухоли в пределах простаты – но но их работа предполагает, что профилирование генома множественных опухолей, в пределах той же простаты, имеет геномную конкордантность на 80-95%. Он также показал, что новый метод (MIP) применения парафина залил ткань биопсии простаты, чтобы сделать целые множества генома и идентифицировать хромосомные аберрации.
Он заключил, что упорядочивание нового поколения повлияет на отечественное знание о поведении опухоли и иметь прямой переводный потенциал.Представленный Колином Коллинзом, Мэриленд, на 84-м западной секции и – годовом собрании – 26 – 30 октября 2008 – Монтерей, Калифорния
Информируемый пишущим редактором UroToday.com КРИСТОФЕРОМ П. ЭВАНСОМ, MD, FACSUroToday – единственный сайт урологии с неповторимым содержанием, написанным неспециализированными неформальными фаворитами ключа урологии деятельно, учавствовал в клинической практике.
Чтобы получить доступ к последним пресс-релизам урологии от UroToday, отправьтесь в:www.urotoday.comCopyright © 2008 – UroToday