Женщины, у которых есть определенные версии гена, помогающего сделать коллаген протеина, вероятно, будут иметь более слабый, чем нормальные кости – и более высокий риск переломов – после того, как они достигнут менопаузы. Открытие, изданное в завтрашнем The New England Journal of Medicine, указывает на возможность, что генетические испытания могли бы использоваться, чтобы идентифицировать и помочь женщинам, которые могут развить хрупкие кости (остеопороз).
Было несколько намеков до настоящего времени, что гены важны при остеопорозе. Двойные исследования, например, показали, что генетические факторы определяют приблизительно 80% разновидности в как плата за проезд костей с возрастом. В 1996 исследователи обнаружили, что низкие кости плотности и сломались, позвонок, кажется, сопровождают другую форму или аллель, гена под названием COLIA1. Этот ген помогает, делает коллаген, протеин, который формирует костный матрикс и важен для роста кости.
Чтобы видеть, могли ли бы эти разновидности предсказать риск слабых костей и переломов, британские и голландские исследователи изучили группу из 1 778 женщин после менопаузы, зарегистрированных в долгосрочном расследовании, названном Исследованием Роттердама. Бригада искала образцы, связанные с двумя аллелями COLIA1, названными S и s. У женщин, у которых была одна копия s аллели, была плотность кости в бедренной кости и более низком позвоночнике, который был на 2% меньше, чем та из женщин без s аллелей.
В течение почти 4 лет наблюдений исследователи нашли, что у женщин с одной копией s был на 40% более высокий риск запястья, бедра и других переломов кости. Женщины с двумя копиями s жили еще хуже: у Них были кости, которые были на 4% менее плотными – и стояли перед на 280% более высоким риском перелома – чем сделал женщин без каких-либо s аллелей, говорит член команды Андрэ Юиттерлендан, молекулярный генетик в университете Эразмуса в Роттердаме, Нидерланды.
Это открытие укрепляет потребность в здоровых женщинах с остеопорозными родственниками для рассмотрения диеты, осуществления, и возможно схем приема препаратов, говорит Дарвин Прокоп, генетик в университете Allegheny в Филадельфии. Он также предостерегает, что полное понимание генетики остеопороза далеко.