Семь бывших медицинских чиновниковов находятся под подозрением во Франции по окончании 17-летнего расследования более чем 100 смертельных случаев от спастического псевдосклероза (CJD)юные больные отнеслись с зараженными гормонами роста.Ответчики, удаленные врачи и фармацевты в их 70-х и 80-х, обвиняются в непредумышленном убийстве, ухудшенном обмане и нанесении неумышленных повреждений,сказанное агентство Рейтер.111 французских детей и юные люди погибли, и более чем 800 вторых подвергаются риску заболевания Крейцфельда-Якоба, смертельной болезни, где мозг неспешно чахнет, и чейсимптомы смогут занять до 40 лет, чтобы показаться.Фрэнкайн Делбрель, член одной из ассоциаций пострадавших, приносящих случай против ответчиков, сказал прессу что:«Любой раз мы пологали, что опасность проходит, новая смерть прибывает, чтобы разбить отечественные надежды».
Ее дочь Бенедикт, погиб, в то время, в то время, когда ей был 21 год в 1993. Ее доктора не смогли диагностировать заболевание, сказали Времена Онлайн.Опробование началось сутки назад, среда, 6-го февраля, в Парижском зале суда, заполненном 200 родственниками пострадавших.
Если осуждено ответчики имели возможность бы бытьприговоренный, чтобы помогать 4 годам. Один ответчик, преподаватель фармакологии, также обвиненный во взяточництве для принятия взяток, имел возможность помогать 10 годам,по словам Неограниченного Опекуна.Судебное преследование будет использовать результаты продолжительного и сложного расследования, занявшего 17 лет и изучившего много аспектов и событий случаевокружение их.
Доктора во Франции лечили детей с чахлым ростом при помощи гормонов, забранных от гипофизов мертвых людей до конца 1980-х.Другие страны, США и Англия включали, прекратили использовать человека, забрал гормоны роста в 1985 и переключился на синтетические догадки, по окончании молодого американцакак думали, погиб от заболевания Крейцфельда-Якоба, пойманной от зараженных людских гормонов.
Одвременно с этим во Франции, гипофизы были забранными от людских трупов, не обращая внимания на то, что процедуры, как предполагалось, были закручены до 1988.версия обвинения сохраняет надежду на утверждения, что подготовки урожая и способы сбора не делали новые процедуры и что в некоторых случаях нетренированныйсотрудники были вовлечены.Многие тысячи органов, купленных обвиняемым в течение 1980-х, прибыли из Болгарии и Венгрии, было сообщено в отчете о расследовании, и в некоторых случаяхштат одного из участников команды забрал их от тел в неврологических или гериатрических палатах или из поликлиники, специализирующейся на инфекционных болезнях.
следователи также нашли доказательства, что операционному театру ordelies заплатили небольшие суммы за гипофизы.Семьи пострадавших от якоба и-заболевания объединились и решили предъявить иск по окончании того, как французский ребёнок погиб от заболевания Крейцфельда-Якоба в 1992.Второй фактор, быть может, чтобы свидетельствовать против ответчиков – то, что университет, где команда трудилась, предотвратили в 1980 что людская версиягормон мог быть источником заболевания Крейцфельда-Якоба.
Это предупреждение прибыло от Люка Монтанье, ученый, идентифицировавший вирус СПИДа, сказал Агентство Рейтер.Ответчики очевидно не отклоняют это, они сделали неточности, но они утверждают, что ученые не знали на данный момент приблизительно риски, связывающие заболевание Крейцфельда-Якоба с человекомгормон роста. Было предположение, но никакая высокая степень уверенности, и только в 1990, связь между заболеванием Крейцфельда-Якоба и гипофизом былаустановленный.Один из защитников, Бенуа Чейбрта, сказал прессе, что ответчики «действовали на базе уровня знания в то время,» и что легкосообщите на данный момент, более чем 20 лет спустя, что риск был в том месте, «но в 1983, в 1985, в самом деле ли риск был неоспоримым?» он задал вопрос.
Суд будет заслушивать показания из-за 20 свидетелей-экспертов, сказали Времена Онлайн, включая лауреата Нобелевской премии 1997 года для Медицины, Стэнли Прусинера,ученый, отыскавший прионы.Прионы являются небольшими белками, вызывающими диапазон мозговых дегенеративных заболеваний, таких как заболевание Крейцфельда-Якоба у людей и коровья губчатая энцефалопатия (коровья губчатая энцефалопатия, или «коровье неистовствозаболевание») у рогатого скота.
Прионы из зараженного источника входят в мозг и опустошение игры с невральным белком нового хозяина, заставляя его свернуться вформы, разрушающие структуру ткани и функцию мозга.Источники: времена онлайн, неограниченный опекун, Агентство Рейтер.