По сравнению с плацебо, согласно исследованию, опубликованному в Dec. 19 выпуск Медицинского журнала Новой Англии.
Изабель Рэй-Кокар, M.D., Ph.D., из Центра Леона Берара в Лионе, Франция, и его коллеги провели рандомизированное исследование фазы 3 с участием пациентов с недавно диагностированным прогрессирующим раком яичников высокой степени злокачественности, у которых был ответ после химиотерапии платина-таксан первой линии плюс бевацизумаб. Право на участие не было связано с исходом хирургического вмешательства или статусом мутации BRCA. В целом, 806 пациентов были случайным образом распределены для приема олапариба или плацебо в соотношении 2: 1 на срок до 24 месяцев (537 и 269, соответственно); все пациенты получали бевацизумаб.
Исследователи обнаружили, что средняя выживаемость без прогрессирования составила 22.1 месяц с олапарибом плюс бевацизумаб и 16 месяцев.6 месяцев с плацебо плюс бевацизумаб после среднего периода наблюдения 22.9 месяцев (отношение рисков прогрессирования заболевания или смерти, 0.59). Для прогрессирования болезни или смерти отношения рисков были равны 0.33 и 0.43 для пациентов с опухолями, положительными в отношении дефицита гомологичной рекомбинации, включая опухоли с мутациями BRCA (медиана выживаемости без прогрессирования, 37.2 против 17.7 месяцев) и опухоли, не имевшие мутаций BRCA (медиана выживаемости без прогрессирования, 28.1 против 16.6 месяцев).
"Испытание достигло своей основной цели, продемонстрировав значительное улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания в популяции, намеренной лечиться," авторы пишут.
Несколько авторов раскрыли финансовые связи с фармацевтическими компаниями, включая AstraZeneca (производитель олапариба), Merck Sharp & Доум и Ф. Hoffmann-La Roche, частично профинансировавшая исследование.