Длительные эпилептические приступы: у некоторых детей ‘есть долгосрочное повреждение’

приступ

Новое изучение нашло, что подгруппа детей, страдающих от конвульсивного эпилептического статуса – эпилептический приступ, длящийся 30 мин. или продолжительнее, или группы продолжительных приступов – может мучиться от долгосрочного повреждения головного мозга спустя десятилетия после этого. Это в соответствии с изучению, представленному на 67-м Годовом собрании Общества американской Эпилепсии.

Исследователи, во главе с Suresh Pujar Университета Здоровья детей в Имперском колледже Лондона в Англии, говорят, что продолжительно считалось, что самый распространенная форма конвульсивного эпилептического статуса (CSE) детства – названный продлила лихорадочные (вызванные лихорадкой) приступы (PFS) – событие среднего височного склероза (MTS).MTS определяется как рубцевание гиппокампа в мозгу и потеря нейронов.

Но следователи отмечают, что было неясно относительно того, может ли CSE позвать долгосрочную MTS или продленное повреждение гиппокампа.Заниматься расследованиями, совершили ли дело обстоит так, исследователи 3D магнитно-резонансную томографию (MRI) на 144 детях в возрасте между 6,3 и 10 годами, чтобы измерить их гиппокампальный количество.

Из них, 70 были здоровые дети без показателей эпилепсии.Другие 74 ребенка имели CSE и были разделены на четыре группы больного на базе классификаций их эпилептических эпизодов.

Они были продлены лихорадочный приступ, острый симптоматический (CSE, вызванный событием, таким как черепно-мозговая травма), отдаленный симптоматический (CSE позвал спустя месяцы по окончании события), и идиопатический/несекретный.Дети сопровождались для среднего числа 8,5 лет по окончании их продолжительных приступов.Отдаленный симптоматический CSE связался со сниженным гиппокампальным ростомЧтобы достигнуть их результатов изучения, исследователи сравнили левого гиппокампа и количества правого каждого ребенка прежде, чем вычислить их асимметрию.

Эти меры были тогда сравнены через все группы.Результаты изучения показали, что у детей, у которых был отдаленный симптоматический CSE, был более низкий гиппокампальный количество, в случае если сравнивать с группой здоровых детей. Кроме этого, дети с отдаленным симптоматическим CSE также передали асимметрию гиппокампальной структуры, по сравнению со всеми вторыми группами.

Не было никакого различия числом или асимметрии ни между одной из вторых групп с CSE и детьми без условия.Растолковывая результаты позже, Пуджэр говорит:«На анализе группы гиппокампальный рост в детях, продливших лихорадочные приступы, острый симптоматический, и идиопатический или несекретный CSE, не был ухудшен при в среднем наблюдении конвульсивного эпилептического статуса почты 8,5 лет.

Но у детей с отдаленным симптоматическим конвульсивным эпилептическим статусом имеется громадное сокращение гиппокампального количества и увеличенной асимметрии по сравнению со всеми вторыми группами в отечественном изучении."Исследователи говорят, что их результаты изучения частично выступают против прошлых убеждений и предполагают, что, если дети нейрологически просты до развития CSE, продленные приступы – независимо от того, ли они являются лихорадочными или не – смогут не иметь продолжительных эффектов на гиппокампальный рост.

относительно недавно сообщённый относительно исследования, детализирующего новую вычислительную модель, которая имела возможность совсем правильно предугадать эпилептические приступы.


TCNMS.RU