Что заставляет перенос генов запускать активацию Т-клеток и истощение?

Исследователи начинают лучше понимать, как иммунная система реагирует как реактивным, так и толерантным образом на генную терапию, проводимую с использованием того, что стало предпочтительным вектором доставки генов, аденоассоциированных вирусов (AAV). В Human Gene Therapy опубликован новый обзор, который всесторонне рассматривает как опосредованную AAV реакцию иммунной реактивации на перенос гена, так и роль, которую регуляторные и истощенные Т-клетки играют в развитии толерантности к AAV.

Глэдис Герну и Кристиан Мюллер, Медицинская школа Массачусетского университета, Вустер, Массачусетс, и Джеймс М. Уилсон из Медицинской школы Перельмана Пенсильванского университета, Филадельфия, выделяет последние исследования в новой области биомедицинских открытий, сфокусированные на иммунологических ответах на AAV и иммунных механизмах, которые регулируют хронические инфекции. В статье под названием, "Регуляторные и исчерпанные ответы Т-клеток на капсид AAV," исследователи обсуждают сложность иммунного ответа на AAV, широкую вариабельность ответов между отдельными пациентами, подвергавшимися воздействию векторов AAV, разрабатываемые стратегии подавления иммунной реакции на компоненты вирусного вектора и последствия этой развивающейся области исследований для будущих разработок в Генная терапия на основе AAV.

"Несколько групп наблюдали очень длительную экспрессию векторов rAAV у людей даже в условиях иммунного ответа на капсид. Ответы Treg и истощенных Т-клеток, которые обсуждаются в этой статье, могут быть ключом к объяснению этого свойства, которое, по-видимому, имеет решающее значение для клинического успеха AAV как вектора," говорит главный редактор Теренс Р. Флотт, доктор медицины, профессор медицинского образования Селии и Исаака Хайдаков, декан, проректор и исполнительный заместитель ректора Медицинской школы Массачусетского университета, Вустер, Массачусетс.