Рак – одно из вторых самых смертоносных заболеваний в мире, от которого ежегодно умирают более 10 миллионов человек. Онкологи применяют различные лечебные процедуры для лечения раковых клеток. Среди различных методов, используемых для борьбы с раком, химиотерапевтическое лечение является выдающимся и хорошо зарекомендовавшим себя методом. Это метод, основанный на лекарствах, при котором в организм вводятся мощные химические соединения для уничтожения злокачественных клеток. Хотя эти химические вещества способствуют разрушению раковых клеток, оптимизация их дозировки всегда была проблемой для медицинских специалистов.
Цисплатин – это химиотерапевтический препарат, который используется для лечения ряда видов рака, таких как рак легких, опухоль головного мозга, рак груди, рак печени и т. Д. Этот химиотерапевтический препарат на основе платинового металла является очень мощным и вводится в организм путем внутривенного введения. Хотя он известен эффективным уничтожением раковых клеток в течение последних 4 десятилетий, его тревожные побочные эффекты вызывают серьезную озабоченность медицинского сообщества. Исследователи сообщили, что введение высоких доз химического вещества не только неэффективно для опухолевых клеток, но также вызывает побочные эффекты, которые могут даже привести к внезапной смерти пациента. Контроль за уровнем цисплатина был предметом постоянной озабоченности практикующих врачей.
Недавнее исследование по мониторингу уровня цисплатина в раковых клетках печени, проведенное учеными из Высшей школы медицинских и стоматологических наук Университета Ниигата, Япония, и их сотрудниками из Медицинского центра Ниигата, Института общественной медицины Уонума Университетская больница Ниигата, Городская больница общего профиля Ниигата , Больница Сайсейкай Ниигата и больница общего профиля и медицинский центр Касивадзаки – луч надежды для медицинских работников.
Результаты были недавно опубликованы в престижном журнале Scientific Reports от Nature. Междисциплинарная исследовательская группа определила наиболее распространенный белок 2 в жировой ткани (APM2) как потенциальный маркер, указывающий на допустимый уровень препарата. Они экспериментально исследовали раковые клетки печени и желудка и сравнили изменение концентрации белка в присутствии и в отсутствие химиопрепарата.
"Наши результаты демонстрируют значительную взаимосвязь между высоким уровнем экспрессии APM2 в сыворотке, раковых клетках печени, окружающей ткани печени и устойчивостью к цисплатину. Исследование показывает, что экспрессия APM2 связана с чувствительностью к цисплатину" объясняет профессор Кения Камимура из отделения гастроэнтерологии и гепатологии Высшей школы медицинских и стоматологических наук Университета Ниигаты. Исследование открывает путь к эффективному мониторингу уровня химиотерапевтических препаратов и их безопасному применению. Профессор Кения Камимура с уверенностью заявляет, что, "Сывороточный APM2 может быть эффективным биомаркером клеток рака печени и желудка для определения чувствительности к цисплатину. Результаты исследования предоставят преимущество техническим специалистам, позволяя легко адаптироваться в небольших местных клиниках."
Исследовательская группа заметила, что концентрация APM2 способствует развитию генной карты ERCC6L. Это проявляется в росте раковых клеток и свидетельствует об устойчивости к химиопрепаратам. Ценные открытия дают возможность контролировать уровень дозировки цисплатина и избегать цитотоксичности. Такое исследование имеет важное значение в сегодняшнем контексте, поскольку исследовательские группы по всему миру стремятся разработать новые методологии для оптимизации дозировки и контроля серьезных побочных эффектов, вызванных концентрацией химиопрепаратов. Исследовательская группа также использовала инструменты на основе биоинформатики, чтобы дополнить экспериментально полученные результаты.
"Насколько нам известно, это первый отчет, демонстрирующий, что сывороточный уровень APM2 может быть предиктором химиочувствительности к CDDP. Таким образом, это исследование представляет собой веху для определения чувствительности к CDDP, и дальнейшие исследования помогут изменить экспрессию APM2, что может способствовать хемосенсибилизации опухоли," описывает профессора Кению Камимура.
Интересные результаты исследования заложили основу для отслеживания уровня химиопрепаратов. В будущих исследованиях будет изучен механизм и связь между APM2 и ERCC6L. Такие исследования относятся к передовым областям онкологических наук и обладают огромным потенциалом для дальнейшего распространения результатов на другие типы рака.